新型基因疗法直接靶向造血干细胞 不再需要移植图示显示了出生后早期血液循环中血液干细胞的高效运输如何促成慢病毒载体介导的体内基因转移。图片来源：Ella Maru 工作室这项研究发表在《自然》杂志上，为无需干细胞移植或化疗即可治疗某些遗传性血液疾病开辟了新的可能性。SR-Tiget 因其在慢病毒载体基因治疗领域的领先地位而享誉国际，并在将先进研究转化为临床治疗方面拥有卓越的业绩。该研究由 Michela Milani 博士领导，并由 SR-Tiget 主任 Luigi Naldini 教授和该研究所组长 Alessio…