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研究发现去年 14% 生物医学摘要或经 AI 辅助撰写
《科学进展》发布的一项新研究指出，2024 年发表的生物医学研究摘要中，约有七分之一（14%）可能是在人工智能（AI）的辅助下完成。该研究分析了 PubMed 数据库中 150 万篇摘要，发现超过 20 万篇包含大型语言模型（LLM）常用的特定词语。
研究团队并未采用传统的 AI 检测模型，而是通过识别“多余词汇”来评估 AI 的影响。这些词汇在 ChatGPT 于 2022 年 11 月普及后出现频率显著增加，多为风格性词语而非内容性名词，例如 “delves”（探究）、“showcasing”（展示）以及 “unparalleled”（无与伦比的）。
Nature
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《科学进展》发布的一项新研究指出，2024 年发表的生物医学研究摘要中，约有七分之一（14%）可能是在人工智能（AI）的辅助下完成。该研究分析了 PubMed 数据库中 150 万篇摘要，发现超过 20 万篇包含大型语言模型（LLM）常用的特定词语。
研究团队并未采用传统的 AI 检测模型，而是通过识别“多余词汇”来评估 AI 的影响。这些词汇在 ChatGPT 于 2022 年 11 月普及后出现频率显著增加，多为风格性词语而非内容性名词，例如 “delves”（探究）、“showcasing”（展示）以及 “unparalleled”（无与伦比的）。
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一些来自欧洲与美国的大型企业呼吁欧盟将《人工智能法案》的实施推迟至少两年。这些公司认为，拟议的立法可能会阻碍欧盟人工智能的发展。据彭博社报道，致欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩的这封信函由45个不同的组织签署，其中包括ASML Holding NV、空中客车公司以及法国OpenAI的组织Mistral AI。此外，一些代表Google和Meta的团体也出于类似原因反对欧盟的《人工智能法案》。
欧盟委员会发言人此前表示，通用人工智能（GPAI）模型的规则将于8月2日生效，并计划于2026年开始执行。目前，各企业要求对通用人工智能模型和高风险人工智能系统的规则采取更加“有利于创新的监管方式”。
信中写道：“为了解决这种情况造成的不确定性，我们敦促委员会在关键义务生效之前，对《人工智能法案》提出为期两年的‘时钟暂停’。”
根据《人工智能法案》，所有公司在向公众发布其模型之前，都必须对其模型的偏见、毒性和稳健性进行严格的测试。此外，人工智能开发者必须向欧盟委员会提供技术文档，遵守欧盟版权法，并对其用于训练算法的内容保持透明。
每家人工智能公司还应向欧盟委员会提交关于能源效率和严重事故的报告。信中补充道：“此次延期，加上优先考虑监管质量而非速度的承诺，将向全球创新者和投资者发出强烈信号，表明欧洲对其简化和竞争力议程是认真的。”
这些公司辩称，由于欧盟尚未发布任何指导方针，遵守规则的途径尚不明确。欧盟也错过了5月份发布《人工智能实践准则》的最后期限，该准则是一套帮助企业完成合规流程的程序。不过，《人工智能实践准则》可能会在今年年底前发布。
via cnBeta.COM - 中文业界资讯站 (author: 稿源：cnBeta.COM)
